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Inyección de fenilbutazona al 20%

Breve descripción:

Inyección de fenilbutazona al 20%

Cada ml contiene:
Fenilbutazona…………………………………………………………..200 mg
Excipientes (ad.) ……………………………………………………….1 ml

Ccapacidad10 ml, 20 ml, 30 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml


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Detalle del producto

Etiquetas de productos

COMPOSICIÓN

Cada ml contiene:
Fenilbutazona .................................................. .................................................... ...............200 miligramos
Excipientes (ad.).................................................. .................................................... .........................1 mililitro

INDICACIONES

(Peri-)artritis, bursitis, miositis, neuritis, tendinitis y tendovaginitis.
Traumatismos de nacimiento, impotentia coeundi de toro, lesiones musculares y lesiones dolorosas como contusiones, distorsiones, hemorragias y luxaciones en equinos, bovinos, caprinos, ovinos, porcinos y caninos.

ADMINISTRACIÓN Y DOSIFICACIÓN

Para administración intramuscular o intravenosa lenta.

Equinos: 1-2 ml por cada 100 kg de peso corporal.

Bovinos, caprinos, ovinos y porcinos: 1,25-2,5 ml por 100 kg de peso vivo.

Perros: 0,5 ml-1 ml por cada 10 kg de peso corporal.

CONTRAINDICACIONES

El índice terapéutico de la fenilbutazona es bajo.No exceda la dosis indicada o la duración del tratamiento.

No administrar con otros agentes antiinflamatorios no esteroideos al mismo tiempo o dentro de las 24 horas de diferencia.

No usar en animales que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o renales;donde exista la posibilidad de ulceración o sangrado gastrointestinal;cuando exista evidencia de discrasia sanguínea o de hipersensibilidad al producto.

EFECTOS SECUNDARIOS

Los fármacos antiinflamatorios no esteroideos pueden provocar la inhibición de la fagocitosis y, por lo tanto, en el tratamiento de afecciones inflamatorias asociadas con infecciones bacterianas, se debe instaurar una terapia antimicrobiana concurrente adecuada.

Existe riesgo de irritación si la inyección se inocula accidentalmente debajo de la piel durante la administración intravenosa.

En raras ocasiones, se ha informado colapso después de la inyección intravenosa.El producto debe inyectarse lentamente durante un período de tiempo razonablemente práctico.Ante los primeros signos de intolerancia, se debe interrumpir la administración de la inyección.

TIEMPO DE ESPERA

Para carne: 12 días.
Para leche: 4 días.

ALMACENAMIENTO

Almacenar por debajo de 25 ℃.Proteger de la luz.


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