La enrofloxacina es un fármaco bactericida de amplio espectro para animales perteneciente a la clase de las fluorofenolonas. Es eficaz contra bacterias como Escherichia coli, Salmonella, Klebsiella, Brucella, Pasteurella, Actinobacillus pleuropneumoniae, Erysipelas, Proteus, Serratia marcescens, Corynebacterium pyogenes, Portella septicarum, Staphylococcus aureus, micoplasma, clamidia, etc., pero tiene un efecto débil sobre Pseudomonas aeruginosa y Streptococcus, así como sobre bacterias anaerobias. Presenta un efecto antibacteriano residual significativo sobre bacterias sensibles.
Este producto se absorbe rápida y completamente mediante inyección intramuscular. La biodisponibilidad de este producto es del 91,9% en cerdos y del 82% en vacas lecheras. Se distribuye ampliamente en los animales y puede entrar fácilmente en los tejidos y fluidos corporales. Excepto en el líquido cefalorraquídeo, la concentración del fármaco en casi todos los tejidos es mayor que en la sangre. Pulpa. El metabolismo hepático implica principalmente la eliminación del grupo etilo del anillo de 7-crosina para generar ciprofloxacina, seguida de oxidación y conjugación con ácido glucurónico, excretada principalmente a través de los riñones (por secreción tubular renal y filtración glomerular), del 15% al 50% excretado sin cambios en la orina. La semivida de eliminación varía mucho en diferentes especies de animales y diferentes vías de administración. La semivida de eliminación después de la inyección intramuscular.
Interacciones medicamentosas: (1) Este producto tiene un efecto sinérgico cuando se combina con aminoazúcares o penicilina de amplio espectro. (2) Los iones de metales pesados como Ca2+, Mg2+, Fe y Al pueden interactuar con este producto y afectar su absorción. (3) Cuando se usa en combinación con teofilina y cafeína, la tasa de unión a proteínas plasmáticas puede disminuir, la concentración de teofilina y cafeína en sangre aumentará anormalmente e incluso pueden presentarse síntomas de intoxicación por teofilina. (4) Este producto tiene el efecto de inhibir las enzimas hepáticas de los fármacos y puede reducir la tasa de eliminación de los fármacos que se metabolizan principalmente en el hígado.
Función y uso: Antibiótico de flufenolona. Se utiliza para enfermedades bacterianas e infecciones por micoplasmas en ganado y aves de corral.
Fecha de publicación: 26 de abril de 2024 | 1 vista


